حلقة نقاشية بجامعة البصرة تناقش التحري الجزيئي عن الطفرات في DNA المايتوكوندريا

لقد وفرت دراسات الطفرة الوراثية في DNA المايتوكوندريا أدلة حاسمة وواضحة على أهمية المايتوكوندريا في نظام التوريث اللانووي.لذا تهدف الدراسة الحالية الى الكشف الجزيئي عن الطفرات التي تصيب جينوم المايتوكوندريا للذين يعانون من أمراض القلب سواء كانت امراض خلقية مثل خلل الحاجز الأذيني Atrial Septal Defect والذي يشار لها اختصارا (ASD) وخلل الحاجز البطيني Ventricular Septal Defect ويشار له اختصارا (VSD) فضلا عن المصـــــــــــــــابين بــــرباعية فالوت Tetralogy of Fallot ومختصرها (TOF). أو من الإمراض الناتجة بسبب الشيخوخة أو مسببات مرضية أخرى مثل الخلل في الصمامات القلبية. والكشف الجزيئي يتم باستخدام تقنية sequencing.
واوصى الباحث
سيتم دراسة الحذف في جينوم المايتوكوندريا mtDNA وارتباط عملية الحذف بالإمراض الخلقية في قلب الإنسان وذلك باستخدام تقنية Nested PCR للكشف عن ذلك التغير في المادة الوراثية الموجودة في المايتوكوندريا.