ناقشت كليةالتربية للعلوم الصرفة في جامعة البصرة رسالة ماجستيرحول تحضير وتشخيص بعض مشتقات البريدين والبريميدين الجديدة ودراسة فعاليتها المضادة للسرطان والمضادة للميكروبات
وتضمنت الرسالة التي قدمتها الباحثة (اسراء راضي عبد الحسين) الدراسة الحالية تفاعل 4-Nitro aniline مع Ethyl acetoacetate في مذيب التلوين واستخدام NaOH كعامل مساعد وباستخدام تفاعل Biginelli تم تحضير مشتقات البريميدين P1و P2 من خلال تفاعل المركب (A) مع كل من indol-3-carboxaldehyde و piperonal على التوالي وThiourea في مذيب الإيثانول وباستخدام حامض الهيدروكلوريك كعامل مساعد
كما تم تحضير مشتق البريميدين P3 من خلال تفاعل Thiophene-2-carboxaldehyde مع Ethyl cyanoacetate وUrea في مذيب الإيثانول بوجود كاربونات البوتاسيوم كعامل مساعد،
كما حضرت مركبات الجالكونات Ch1وCh2 من خلال تفاعل 1-Naphthaldehyde و Quinoline-2-carboxaldehyde على التوالي مع 4-Bromoacetophenon و4-Fluoroacetophenone في مذيب الإيثانول واستخدام هيدروكسيد الصوديوم كعامل مساعد. وقد استخدم مركب Ch1 في تحضير مشتق البريميدين P4 من خلال معاملته مع Guanidine hydrochloride في مذيب الإيثانول بوجود هيدروكسيد البوتاسيوم كعامل مساعد،
أما مشتق اوكسي البريدين Py1 فقد حضر من تفاعل مركب Ch2 مع Ethyl cyanoacetate بوجود حامض الخليك الثلجي واستخدام خلات الأمونيوم كعامل مساعد،
وحضر مشتق اوكسي البريدين Py2 من خلال تفاعل 4-Methylbenzaldehyde مع Ethyl cyano acetate و4-Fluoroacetophenone في مذيب ن- بيوتانول بوجود خلات الأمونيوم كعامل مساعد، كما موضح بالمعادلة الاتية:
وشُخصّت المركبات المحضرة من خلال التقنيات الطيفية مثل الاشعة تحت الحمراء FT-IR والرنين النووي المغناطيسي 1H-NMR و13C-NMR ومطيافية الكتلة.
دُرِسَت فعالية المركبات المحضرة كمضادات للبكتريا الموجبة لصبغة كرام Staphylococcus aurous والسالبة لصبغة كرام Escherichia coli وقد أظهرت النتائج أن المركبات P1, P2, P3, Py1, Py2 تمتلك فعالية تثبيطيه تجاه البكتريا الموجبة لصبغة كرام فقط، أما المركب P4 فقد أظهر قدرة على تثبيط البكتريا الموجبة والسالبة لصبغة كرام.
كذلك اختبرت فعالية المركبات المحضرة كمضادات لطفيلي الأكياس العدرية E. granulosus، وقد لوحظ من خلال النتائج أن المركبات P1, P2, Py2 أظهرت أعلى نسب تثبيطية مقارنة مع المركبات الاخرى.
واختبرت فعالية المركبات المحضرة ضد نمو الخلايا السرطانية حيث تمت الدراسة على خلايا الكبد السرطانية من نوع HepG2 وخلايا سرطان الثدي من نوع MCF7 وتم حساب قيمة IC50، فقد لوحظ أن المركبات P3, P4 أظهرت نسب تثبيطية أعلى تجاه خلايا الكبد السرطانية، أما المركب P4 فقد أظهر نسبة تثبيط أعلى تجاه خلايا الثدي السرطانية
اهم الاخبار
الاكثر مشاهدة
