ناقشت كلية التربية للعلوم الصرفة بجامعة البصرة في علوم الحياة رساله ماجستير عن (البحث
عن دور الزيت العطري في مسارات اشارات pi3k/akt/mtor لخطوط الخلايا السرطانية
والطبيعية)
وتضمنت الرسالة التي قدمتها الباحثة (زينب حسين علي )
تستعمل العلاجات التقليدية الحالية مثل الجراحة أو العلاج الشعاعي أو العلاج الكيميائي لاطالة
عمر المريض وغالبا ما تفشل بسبب مقاومة الجسم لأدوية و ضعف الانتقائية ألانسجة الورد
بسبب الاثار الجانبية لذا برزت الحاجة الى تطوير استراتيجيات جديدة للعلاج من اجل تقليل الاثار
الجانبية وتحسين انتقائية العلاج والحد من انتشار الورم والسيطرة عليه. اذ يعد تثبيط الخلايا دون
قتلها واحدا في محاربة السرطان والحد ً من الاستراتيجيات الجديدة التي يسعى الباحثون لتطبيقها
من انتشاره .
استهدف مسار توالد الخلايا pi3k/akt/mtor الذي يعد منظم للعمليات الفسيولوجية للخلايا كأحد
الاستراتيجيات الجديدة لمنع انتشار الورم وتطوره . اظهرت بعض المركبات التي تم الحصول
عليها من مصادر طبيعية نتائج واعدة في علاج السرطان ومنها زيت التنبول Betel االساسي اذ
تعد اوراقه الاجزاء الحيوية في النبات والتي لها قيم عالجية هائلة اذ يمتلك الزيت خصائص طبية
كمضادات للبكتريا ومضادات للفطريات ومضاد للالتهابات ومضاد للاكسدة.
الاستنتاجات
وعدم تأثر مسار اإلشارة PI3K/AKT/MTOR عند المعاملة مع المتفورمين في خلايا -SK
GT-4 على مستوى التعبير الجيني، في المقابل وجود سمية خلوية للمتفورمين بتركيز IC50
25mM مما يدل على ان المتفورمين يعمل على تثبيط خلايا سرطان المريء بمسار بعيد
عن مسار توالد الخلايا PI3K/AKT/MTOR.
في تثبيط كل من PI3K وMTOR ويؤكد ذلك تثبيطهما في المعاملة المشتركة
و للزيت دوراً
combination عند مقارنتهما مع المعاملة بالمتفورمين الذي لم يؤثر على تحفيز أو تثبيط
الجينين اعاله وكذلك النتائج المستحصلة من برنامج Composyn isobologram الذي
أعطى دليالً على فعل تآزري في التراكيز الثالث األخيرة.
وان زيادة التعبير الجيني للجين AKT في خاليا سرطان المريء عند المعاملة بالزيت لوحده و
بالاشتراك مع المتفورمين مما يدل على انه يعمل في مسارات إشارات اخرى ويبدو ان تنشيط
هذا الجين ال يؤثر على تثبيط MTOR. آزر في الخط الطبيعي حدث في اربعة تراكيز نسبة التثبيط في ثلاث تراكيز مشتركة
اكثر من 70% فأن ذلك يشير الى تأثير كبير على الخط الخلوي الطبيعي عند اشراك الزيت
مع المتفورمين كاستراتيجية علاجية. ولوحظ عند اشراك الزيت مع المتفورمين يكمن له تأثير
تآزري
تآزري كبير على خط خلايا سرطان القولون اذ يالحظ ان اربعة تراكيز اعطت فعالً
وبنسب تثبيط تراوحت 80 -58% مما يشير الى فعالية عالية اشراك المادتين معاً.
وأن المتفورمين يؤثر على تثبيط مسارلتوالد الخلايا PI3K/MTOR عند المعاملة بالزيت
وبالتالي فإن من الممكن اعطاء مرضى السكري من النوع الثاني المصابين بسرطان المريء
المتفورمين مع مثبطات مسار توالد الخلايا.
ولو أخذنا معه بنظر االعتبار نتائج الفحص باستعمال صبغة AO/EB والتعبير الجيني وعليه
البد من موجود مسار آخر أدى الى تثبيط الخلايا المعاملة بالمتفورمين ممايعني ان المتفورمين
ليس بالضرورة يعمل في السرطانات المختلفة بنفس الالية لتثبيطها.
ويتضح من نتائج الدراسة الحالية ان تحفيز مسار الموت الخلوي المبرمج يتعارض مع تثبيط
له.
مسار توالد الخلايا وربما يكون مكملا
و إ ّن الزيت اقوى في تأثيره على الخط الخلوي السرطاني من المتفورمين لكونه يحفز مسار
الموت الخلوي المبرمج من جهة ويثبط مسار توالد الخلايا من جهة أخرى أي إن الزيت ذا
فعالية مضادة للسرطان اكثر من المتفورمين لكونه يثبط الورم بمسارين مختلفين.
التوصيات Recommendations
يوصى بتجربة زيت التنبول في األورام السرطانية .in vivio
وتجربة زيت التنبول على مسار التوالد .RAS/RAF/MEK/ERKودراسة آلية تأثير الزيت على الخطوط الخلوية السرطانية بإستخدام تقنيات جزيئية.
ودراسة تأثير المتفورمين على دورة حياة الخلية ومسار التوالد RAS/RAF/MEK/ERK على
SK-GT-4. الخلوي الخط
ويوصى بتجربة دواء المتفورمين على خطوط خلوية سرطانية أخرى ودوره في مسار التوالد
PI3k/AKT/MTOR.
ويوصى ببحث علاقة الزيت و الجين PTEN المنظمة بالتغذية السترجاعية لمسار توالد الخلايا.
وعدم وجود تأثير لزيت التنبول على سرطان عنق الرحم HeLa لذا نوصي بالدراسة بعدم
استعماله في الدراسات المتعلقة بالصناعة الدوائية ضد سرطان
اهم الاخبار
الاكثر مشاهدة
