نشر الباحثان  أ.د. داود سالم عبد ، أ.م.د. ساهرة غريب صياح من قسم الكيمياء في كلية التربية للعلوم الصرفة – جامعة البصرة بحثا بعنوان

Preparation, Characterization of some Thiazolidine Derived from Penicillamine and their Antioxidants Activity

(تحضير وتشخيص بعض مشتقات الثايوزوليدين من البنسل أمين ودراسة فعاليته المضادة للأكسدة)

في مجلة: Annals of the Romanian Society for Cell Biology

في دار النشر:  Association of Cell Biology Romania

وهي ضمن المستوعب:  سكوبس

الملخص:

تحضير مركبات جديدة للثايزولدين-4-حامض الكاربوكسيلي (A₁₃-A₁) والناتجة من تكاثف البنسلامين وبعض الألديهايدات المعوضة و أظهرت جميع المركبات المحضرة نواتج بحصيلة جيدة, شخصت جميع المركبات المحضرة بأستخدام طيف الاشعة تحت الحمراء  IR وطيف الرنين المغناطيسي NMR, وتم دراسة فعالية ضد التأكسد للمركبات المحضرة (A₁₃-A₁) في المختبر باستخدام جذر 2,2- ثنائي فنيل -1- بكريل هايدرازايل   2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH). أظهرت النتائج أن تفاعل المركبات المحضرة (A₁₃-A₁) مع DPPH يعتمد على الوقت والتركيز. أذ أن هناك زيادة حصلت في نشاط اكتساح الجذورradical scavenging) ) عندما أصبح تركيز المركب المدروس أعلى لوحظ أن نشاط مشتقات حمض ثيازوليدين-4- كربوكسيل المدروسة يعتمد على المجاميع المستبدلة على حلقة الفينيل المعوضة في الموقع رقم 2 لحلقة الثايزولدين حيث وجد أن المركبات A₇ (IC50 = 8.23 ميكروغرام / مل), A6  (IC50 = 9.18 ميكروغرام / مل) و A5 (IC50 = 18.61 ميكروغرام / مل), هما الأكثر فعالية من بين المركبات المناظرة وعند المقارنة مع حامض الاسكوربيك وجد ان  A₇يمتلك فعالية  اكثر بقليل من فعالية حامض الأسكوربيك (AA) لوجود ثلاثة مجاميع هيدروكسيل معوضة على حلقة الفنيل قادرة على منح بروتون الى الجذر الحر ، كما تبين ان المركب A₁ ذو فعالية ضعيفة لعدم توفر بروتون قابلا للمنح.